وقّعت مؤسسة محمد السادس للعلوم والصحة وشركة “أسترازينيكا” أمس الأربعاء 23 يوليوز 2025 بالرباط بروتوكول اتفاق لتطوير مراكز تميز مخصصة للأمراض النادرة، بهدف تحسين التشخيص والتكفل الطبي بالمرضى وتعزيز الابتكار في المجال الصحي بالمغرب. ويرتكز المشروع على إدماج تكنولوجيا متقدمة، خصوصاً في الاختبارات الجينية، وتكوين الفرق الطبية.
وأكد صابر بوطيب، مدير مركز محمد السادس للبحث والابتكار، في تصريح للوكالة المغرب العربي للأنباء، أن الاتفاق تتويج لشراكة إقليمية ناجحة، مبرزا أن المركز كان سباقا لاعتماد تقنية “تسلسل الجينوم الكامل السريع” لتشخيص الأمراض النادرة داخل المغرب دون الحاجة لإرسال العينات إلى الخارج، وهو ما أسفر عن نتائج واعدة بعد ثلاث أشهر من التجارب.
كما أبرز أن المركز يتقدم اليوم بوتيرة سريعة بفضل هذه الاختبارات الجينية من الجيل الجديد، مما يتيح تحسين التشخيص، ويمهد الطريق كذلك أمام حلول علاجية ملموسة.
من جانبه، أوضح رامي إسكندر، رئيس “أسترازينيكا” لمنطقة الشرق الأوسط والمغرب العربي، أن الشراكة تستند إلى خمسة محاور: تقليص مدة التشخيص، إنشاء منصات للاختبارات الجينية، تكوين الكوادر الصحية، تسهيل الولوج إلى العلاج، وتعزيز المعرفة الوبائية حول هذه الأمراض في المغرب.
ويمثل هذا الاتفاق خطوة مهمة نحو إرساء منظومة صحية أكثر عدلا وفعالية في مجال الأمراض النادرة، ويعكس التزام الطرفين بإحداث تأثير صحي مستدام، وتقديم حلول واقعية وملائمة للسياق المغربي من حيث التكفل والعلاج والتشخيص.
